眼球烧伤

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因为一双ldquo蓝眼睛rdquo [复制链接]

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PrimroseAustin出生在中国,但是很少人知道她的中文名,因为仅仅在出生几天后,她就被亲身父母遗弃,送进了孤儿院。

Primrose患有先天性青光眼,当亲生父母看到她两只银灰色的、毫无生机的眼睛时,她们人生的期望仿若被瞬间打碎。

面对巨额的医疗费,他们选择了放手。

孤儿院的日子长得看不到尽头,Primrose或许就将在这里度过她的余生,没有一丝光亮、且看不到未来。

然而,一对美国夫妇的出现,却彻底改变了她的命运。

他们给眼前这个有着特殊眼睛的小女孩取了个名字——Primrose,意思是报春花,花语是希望。

01

刚一出生就被抛弃

Primrose出生时就注定是“与众不同”,她的眼睛就像两个银色的空洞,苍白而无力。

后来,她被医生确诊为先天性青光眼,并且已经失明。

出生后的短短几天里,陪伴Primrose的只有痛苦,她看不见眼前的这个陌生世界,听力受损也让她活在无声的世界里……

伴随着痛苦降生,等待Primrose的却是“冷冰冰”的孤儿院:

在其他孩子都在妈妈怀里喝奶,享受温暖的母爱时,Primrose的生活却被无情和冷漠所包裹。

在Primrose被遗弃时,她甚至没有学会如何从奶瓶喝奶。

她比同龄人发育都要慢,始终学不会如何抬起小小的头。而当她身体不适哭闹需要怀抱时,等来的却始终是一次次的漠然……

孤儿院的孩子们,大部分都是身体存在缺陷。和Primrose一样,这里的孩子们都在等待那一丝曙光:那个可以给他们爱的家庭。

然而,许多家庭在看到Primrose的眼睛时,都纷纷摇头,又有谁会收养一个看不见的小孩呢?

日子就这样一天天的过去,Primrose虽然看不见,却也慢慢地长大。而她始终在等着那个可以给她爱的人出现。

也许是冥冥之中的注定,年远在美国的Eryn,在Facebook上看到了Primrose的照片:

当我第一眼看到她的时候,不知道是什么原因,我急切地想要带她回家。上帝也一直在我耳边轻语,说她就是我们的女儿!

Eryn的视线久久无法从照片上移开,她看着Primrose的脸庞,内心充满喜悦,头脑中甚至浮现出怀抱她的场景。

然而,就在Eryn和丈夫Chris共同决定收养Primrose,并且给领养机构发去邮件后。得到的回复,却像一盆凉水浇了过来:

这名婴儿有先天性青光眼,由于未能及时治疗,她在婴儿时期已经失明了。并且,这个孩子还有失聪的症状。

02

“我们的家因她而圆满”

事实上,生活在美国乔治亚州的Chris和Eryn夫妇,有一个十分幸福的家庭。他们育有一个男孩和一个女孩,一家人经常外出旅游度假、其乐融融。

“我们已经很幸福,不敢再奢望更多。”

然而就连Eryn都没有预料到的是,就在看到Primrose的照片后,她和丈夫都觉得只有让Primrose成为家庭的一份子,他们的家才算真正的圆满。

机构的“警告”并没有让夫妇两人望而却步,哪怕是要去中国收养Primrose,程序复杂并且需要等待很长时间,Chris和Eryn却丝毫没有放弃。

年1月,收养Primrose的程序正式开始。

Chris和Eryn即是紧张又充满期待。经过了两年漫长的等待和繁琐的手续办理,他们终于登上了飞往中国的飞机。

没有人知道,为了这一天,他们克服了多少的障碍:

他们也为需要花费一大笔收养费挣扎和犹豫过;朋友和家人对于他们的收养表示不理解,反对的声音从未停止...…

然而,在他们的心里,Primrose和其他所有孩子一样,平凡却渴望被爱。

在中国的孤儿院,Eryn终于见到了让她朝思暮想的Primrose。

她把小小的她捧在怀里,轻声细语。

然而,Primrose却在怀里哭闹不止,充满了抗拒,并且发起了高烧……

“Primrose现在的身体状况,可以安全地飞回美国吗?”所有人的心里都打起了鼓。

困难再多,只能一个个去面对。Chris和Eryn毫不犹豫地在领养协议上签了字。并且安静地坐下来安抚Primrose,等待她情绪平稳。

几天后,Primrose的身体状况稳定下来,一家人终于踏上了飞往美国的航班。

03

人生第一次感受到爱

然而让Chris和Eryn始料不及的是,就在回到美国后,等待他们的却是一场又一场的考验,Primrose的病情比他们预想的都还要严重。

Primrose看不见、听力有障碍、甚至不会说话,她没法表达自己的意愿和感受,这就需要一家人有更多的耐心去摸索如何与Primrose相处。

因为身体长期虚弱,Primrose柔弱的颈部依然支撑不起头部,每次吃饭时,只能躺着像一个小婴儿一样慢慢喂食。

就在到了美国进行全面身体检查后,Primrose被确诊为患有“6p25缺失症候群”(6p25deletionsyndrome)。

也就是说,Primrose除了先天失明之外,将来还会有学习障碍、缺乏肌肉张力等等问题。

而她的一只眼睛,视网膜已经脱落,另一只眼球也萎缩到了只有正常大小的一半。

困难一个接一个,一家人却前所未有的团结在一起:Primrose不能走路,就从一步步迈步开始学起。

怕Primrose受伤摔倒,就一点点带她去触摸家的每一堵墙、每一个门把手;

当看到Primrose被欺负,哥哥姐姐就立刻挺身而出,赶走那些称呼妹妹是“怪物”的人……

虽然看不到这个世界、听觉也渐渐消逝,可第一次Primrose感受到了一种被强烈需要、被呵护以及被爱的情感。

也是第一次,Primrose主动伸手去握住妈妈Eryn的手,嘴角微微上扬。

那一刻,Eryn终于忍不住流下了泪水。

然而,就在Primrose慢慢开始适应新家庭后,2岁的她却再次病情恶化:她开始感到身体严重不适、经常大哭,有时候一哭就是16个小时。

她疼到全身被汗水浸透,稍微碰一下她就大喊大叫,甚至开始不吃不喝。以至于我只能用针筒向她注水,才能避免她脱水。

看着自己的女儿遭受这样的折磨,Eryn心急如焚,只医院地跑。

最终,经过11名专家的会诊后发现:Primrose的眼球受损严重,压迫大脑神经,导致了剧痛。只有把眼球摘除,才能终结痛苦。

是让女儿彻底失去双眼?还是继续忍受病痛的折磨?

最终,Chris和Eryn决定摘除女儿的眼球。

04

看不见世界,却点亮了内心

Primrose是不幸的,不幸的她在出生后因为青光眼被生父生母抛弃。

然而,Primrose却又是无比幸运的。在美国接受手术摘除了眼球的她,失去重获光明的可能,内心却一点点被照亮。

让所有人惊讶的是,手术后两天,Primrose就可以下床走路了。

沐浴在新家庭的关爱中,Primrose就变得像一个乐观的天使——笑容常挂在嘴边,向每一个陌生人传递着快乐和阳光。

如今的Primrose,眼睛不再是空洞的灰白,而是被爸爸妈妈装上了义眼,眼睛里就像彩虹一样有了斑斓的色彩。

而不能说话的Primrose也开始用触摸式手语和旁人沟通和交流。

Primrose的改变让一家人倍感欣慰,而Eryn更是掏心窝地给女儿写了一封信:

你刚回家时,我一晚上只能睡4个小时,并且要一直拍着你,让你知道有人在你身旁。

你内心充满了疑问、焦虑和恐惧。但是这不怪你,因为你来到这个世界上就没有感受过爱。

不知道被抱在怀里能有多么舒服,不知道有人会在你耳边轻声细语说爱你,不知道你会有哥哥姐姐在身旁保护你……

我们现在成了你的爸爸和妈妈,你看不到也听不到我们。

但是我们看到你为了新生而努力,我们看到你发烧病重而哭泣,我们医院据理力争……

因为这是爸爸和妈妈应该做的事,我们需要帮你去应对所有困难和恐惧!

就在Eryn的这封信被曝光后,Primrose的故事被越来越多人所熟知,网友纷纷表示被这个家庭的故事感动。

不是每一个家庭都能收养身患疾病的孩子,也不是每一个家庭都能在面对如此多困难后依然选择坚持而不放弃。

更不是每一个家庭,能耐心地陪伴一个脆弱的小生命一点点恢复生命力……

而这一切,在旁人看来是不可思议的故事,对于Chris和Eryn一家来说,却是现实生活中一点一滴的付出和努力。

至始至终,Chris和Eryn一家都坚定地表示:从来没有后悔领养过Primrose。

他们坚信这个从中国而来的女孩,人生开始时就经历了太多苦难,但却最终会像报春花一样,在未来拥有一个美丽的人生。

每次面对质疑时,Eryn总会说:“父母这个词不是只写在DNA里,而更应该是融入到心里!”

而Primrose的故事,也仿若是告诉我们:爱一个孩子,不应该只爱她的完美,更应该接受她的残缺。

我们或许不能给孩子完美的人生,但我们应该给与他们完满的爱!

///

愿每一个带着缺陷来到这个世界的孩子

都能在人生中遇到一次爱

-End-

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